Trung tâm công nghệ sinh học Thành Phố Hồ Chí Minh

Mười điểm nổi bật về cải cách hành chính trong năm 2017

 14:42 05/04/2018

SỬ DỤNG THUỐC CŨ VỚI MỤC ĐÍCH MỚI TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ

 14:37 23/02/2018

Trong vài năm trở lại đây, một loạt thuốc được biết đến với chức năng ức chế hoạt tính kinase được phát triển để chữa trị ung thư và một số bệnh khác...

Một liệu pháp tiềm năng ức chế sự phát triển của virus Ebola

 14:06 16/01/2018

Virus Ebola, một loại virus không thể chữa trị, đã và đang gây ra nỗi kinh hoàng trong một thời gian dài bởi tỷ lệ tử vong và nguy cơ lây nhiễm cao. Các nhà khoa học hiện nay đã thành công trong việc ức chế virus này trong điều kiện nuôi cấy tế bào. Họ hy vọng có thể tiếp tục tiến hành các thử nghiệm trên động vật và phát triển một loại thuốc điều trị mới.

Những chỉ dẫn di truyền từ mẹ thiết lập mô hình cho sự phát triển của phôi

 14:33 07/01/2018

Một nghiên cứu mới cho thấy vai trò thiết yếu của một gene được di truyền từ mẹ trong quá trình phát triển phôi. Nghiên cứu chỉ ra rằng những con cá ngựa không nhận các chị dẫn di truyền (genetic instructions) từ mẹ mang những khiếm khuyết gây chết ...

Tin về Đề tài “Sàng lọc chất ức chế FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) tiềm năng từ cây thuốc trong dân gian” được Quỹ Nafosted phê duyệt

 10:09 04/01/2018

Ngày 20/12/2017, Chủ tịch Hội đồng quản lý Quỹ Phát triển khoa học và công nghệ Quốc gia đã ra Quyết định số 239/QĐ-HĐQL-NAFOSTED phê duyệt Danh mục 174 đề tài nghiên cứu cơ bản trong khoa học tự nhiên và kỹ thuật do Quỹ tài trợ đợt 2 - năm 2017

CRISPR-Gold có khả năng sửa sai đột biến gây bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne ở chuột

 08:53 29/11/2017

Các nhà khoa học thuộc Đại học California, Berkeley đã phát triển một kỹ thuật để đưa công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR-Cas9 vào bên trong tế bào, và chứng minh rằng kỹ thuật này có thể sửa chữa đột biến gây bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne trên mô hình chuột.

Liệu pháp miễn dịch dựa trên phức hợp TCR ngăn ngừa tái phát bệnh bạch cầu

 08:15 29/11/2017

Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Fred Hutchinson và Đại học Washington đã phát triển một phương pháp mới biến đổi gene tế bào T nhằm điều trị và ngăn ngừa tái phát bệnh bạch cầu một cách hiệu quả.

Tiếp Đoàn công tác của Bộ Khoa học và Công nghệ

 09:09 21/11/2017

Sáng ngày 27/10/2017 tại Trung tâm Công nghệ sinh học Tp.HCM, Đoàn công tác Bộ Khoa học và Công nghệ đã có cuộc họp với Trung tâm Công nghệ sinh học Tp.HCM và các đơn vị như Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh, Sở Khoa học và Công nghệ, Sở Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.